​ 影响岩石孔隙度的因素 有哪些因素会影响岩石的孔隙度？ 岩石孔隙度的影响因素很多，在全世界有很多种具有孔隙的岩石。岩石的孔隙度对于所有使用岩石的工业来说都很重要，这是因为孔隙度影响了其行为，例如建筑石 料就是一种聚合材质（如用于公路），用作台面的材质也是。孔隙度是搜寻地下水或地热泉水的过程中一

​　　白炭黑比表面积受颗粒度支配,颗粒度越细,比表面积越大。离子之间首先要相互接触，才有可能产生作用，接触起作用的几率与比表面积成比例，所以比表面积是衡量填料活性的重要手段之一。粒子比表面积有外比表面积和内比表面之分。 在实际应用中起作用的多是外比表面积。现在测定比表面积的方法，无论是气体吸附还

​ 氦气主要是标定样品管的死体积用的，也叫氦气定量技术，样品管的体积数值是否正确直接影响仪器的测试数据，在没有氦气定量技术前，仪器设计者一般是采用样品管定值的方式来进行运算，即在软件中输入一个样品管的体积值，所有的数据运算均使用这一数值，但由于以下几点原因会造成这个样品管体积数值出现误差并影响最终运算

​ 称样要求：当待测样品比表面较小时，称样量应多一些；当待测样品比表面较大时，则称样量应少一些；具体称样量与比表面对照建议量如下：待测样品比表面积范围待测样品装样量小于10m2/g1000mg以上10-50m2/g500-1000mg50-100m2/g300-500mg100m2/g以上100-30

​ 关于孔隙率的定义是多种多样的。对于块状固体，孔隙率主要包括“开孔孔隙率”及“闭孔孔隙率”，开孔孔隙率是指块体材料内相通的所有微小孔隙的总体积与该块体材料的总体积的比值，闭孔孔隙率（又称“盲孔孔隙率”）是指块体材料内不相通的所有微小孔隙的总体积与该块体材料的总体积的比值。对于粉体材料，孔隙一般包

​　　几乎每本类似参考书都会提到，前五种是BDDT(Brunauer-Deming-Deming-Teller)分类，先由此四人将大量等温线归为五 类，阶梯状的第六类为Sing增加。每一种类型都会有一套说法，其实可以这么理解，以相对压力为X轴，氮气吸附量为Y轴，再将X轴相对压力粗略地分为低压 （0.0

​ “动态色谱法BET比表面测定” 连续流动色谱法是采用气相色谱仪中的热导检测器测定氮气吸附量，采用氮气为吸附剂氦气为载气的混合气体，通过调节氮气和氦气的流量来达到改变氮气分压的目的，首先把一定氮气分压的混气通入样品管，然后把样品管放入液氮杯，使样品在液氮温度下吸附氮气至饱和，再让样品管从

​ 材料的孔隙率与空隙率　　(1)材料的孔隙率　　　材料的孔隙率是指，材料内部孔隙的体积占材料总体积的百分率，它以P 表示。孔隙率P的计算公式为： 　　 P ——材料孔隙率，％；　　V0 ——材料在自然状态下的体积，或称表观体积，cm3或m3；　　V ——材料的绝对密实体积，cm3或m3。 　　

​

​水在各种温度下的饱和蒸汽压

​一，气体吸附法1.测试原理：根据低温氮吸附获得孔体积，从而得到孔隙率。该方法只能获得200nm以下尺寸孔结构的孔体积，无法表征200nm以上孔的信息，对于大量滤膜不适用2.孔径测试范围：0.35-500nm3.测试膜材料孔径缺点：测试孔径范围0.35-500nm；对于微米级别的孔则无法测试；隔膜材料

​关键指标重量法容量法定量方式 通过称量吸附前后的重量变化来确定吸附量，简称“重量法”。通过一定容积内吸附前后的压力变化，根据“理想气体状态方程”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”。核心定量部件微量天平重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级。压力传感器千分之一的读数精度是压

​关键指标真空法动态法方法简介 将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸汽挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡； 此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸汽不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

​基本原理： 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所

​ 多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，当某些物质碰撞多孔炭表面时，受到这些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，这个过程称为多孔炭的吸附。吸附的结果是吸附质在吸附剂上聚集，吸附剂的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面积，从而使其非常容易达到吸附杂志的目的。按吸附质分子尺寸和

​ 动态色谱法容量法重量法测试原理 一定比例的载气（He）和吸附质气体（N2）的混合气体流过待测样品，根据吸附前后浓度变化，得到待测样品吸附量。 向一定容积的样品管内投入一定量的吸附质气体（N2），吸附脱附前后将发生压力变化，通过气体状态方程得到该分压点的吸附量。 通过微量天平称量

​ 高压气体吸附测试是评价材料在高压状态下对某种气体吸附能力的一种重要方法。在某一恒定温度下，通过向一密闭腔体中投入一定量的吸附质气体，通过吸附前后腔体内压力变化，根据理想气体状态方程，可以计算得到样品在该温度下的吸附量。改变投入气体的量，可测试得到样品在不同分压下样品的吸附量，也可得到样品的吸

​ 物理吸附实验温度的选择与所使用的吸附质性质密切相关，其中在实验之前必须已知三个与吸附质有关的物理参数，包括温度、饱和蒸汽压测量方式（如测量、输入等）和气体非理想系数（见下表），并将它们准确定义于系统文件中 吸附质温度（K)非理想系数（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）临界

​ 一、药物稳定性研究： 药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附加剂，剂型、容器、外界物质（空气、光线、水分等

​ 气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积、孔容积及孔径分布。 高纯氮气以及液氮

​ 一、药物稳定性研究： 药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附加剂，剂型、容器、外界物质（空气、光线、水分等

​ 在物理吸附行业，经常有不少学生、老师甚至业内的专家，不确定自己要测试的物理量该叫“吸附速度、脱附速度、解吸速度”还是“吸附速率、脱附速率、解吸速率”；不少硕士、博士论文中，甚至较专业的一些技术文章，也经常出现不统一的叫法。由于“速度”相对“速率”偏口语化，”速率“比”速度“更显“学术”，因此经常发

​气体吸附分析仪使用的静态容量法，利用氢气，甲烷和二氧化碳等气体获得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录最终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的最大压力。然后压力

​关键指标重量法容量法定量方式 通过称量吸附前后的重量变化来确定吸附量，简称“重量法”。通过一定容积内吸附前后的压力变化，根据“理想气体状态方程”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”。核心定量部件微量天平重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级。压力传感器千分之一的读数精度是压

​关键指标真空法动态法方法简介 将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸汽挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡； 此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸汽不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

​气体吸附比表面值可以预测化合物的反应速率，同时这些药物产品的溶解速度也与其比表面积的大小直接相关。一般来讲，药物产品的比表面积都非常低。使用贝士德仪器的3H-2000系列比表面积分析仪，能够使用氮气吸附的方式，有效、快速的测定此类低比表面积的样品。在本文中，贝士德仪器科技(北京)有限公司分析实验室使

​ 对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下： 以比表面积1m2/g的样品为例，

​ 在物理吸附行业，经常有不少学生、老师甚至业内的专家，不确定自己要测试的物理量该叫“吸附速度、脱附速度、解吸速度”还是“吸附速率、脱附速率、解吸速率”；不少硕士、博士论文中，甚至较专业的一些技术文章，也经常出现不统一的叫法。由于“速度”相对“速率”偏口语化，”速率“比”速度“更显“学术”，因此经常发

​ 气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积、孔容积及孔径分布。 高纯氮气以及液氮

​ 气体吸附法是获得多孔材料全面表征的极好方法，它可以反映比表面、孔径分布等方面的信息。但是，这需要对吸附过程有一个详细的了解，包括多孔材料对流体的吸附和相变化及其对吸附等温线的影响，这是表面分析和孔分析的基础。 孔宽，孔形及有效的吸附能与孔填充过程有关。如果是所谓微孔（按照IUPAC